ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК СТРАН ЕАЭС

26.02.2020 292

 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК СТРАН ЕАЭС

ДЕНЬ ПЕРВЫЙ, 26 ФЕВРАЛЯ 2020 г., СРЕДА

08.00 – 09.00 Регистрация и утренний кофе

09.00 – 09.20 КЛЮЧЕВОЕ ВЫСТУПЛЕНИЕ «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК СТРАН СНГ и ЕАЭС: НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ»

09.20 – 10.20 ДИСКУССИЯ ЛИДЕРОВ РЫНКА «ПРИОРИТЕТЫ, ВЫЗОВЫ И ВОЗМОЖНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РЫНКОВ В СТРАНАХ ЕАЭС»

В ходе дебатов топ-менеджеры крупнейших международных и локальных фармацевтических компаний обсудят, как глобальные тенденции развития фармацевтических рынков преломляются на местном уровне, какие приоритеты сегодня стоят перед производителями лекарств в отдельных странах ЕАЭС – России, Казахстане, Кыргызстане, Беларуси и Армении, какие регуляторные вызовы сдерживают развитие общего фармацевтического рынка ЕАЭС и какие меры помогли бы скорейшему доступу новейших лекарств на рынки стран ЕАЭС.

10.20 – 10.50 Перерыв на кофе и деловое общение

10.50 – 12.00 МАРКИРОВКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ: СТАРТ В РОССИИ И ПЕРСПЕКТИВЫ ВНЕДРЕНИЯ ЕДИНЫХ СТАНДАРТОВ В ЕАЭС

  • Первые итоги с начала реализации программы маркировки лекарственных препаратов, входящих в перечень 7 Нозологий
  • 2020 год – старт обязательной маркировки в России. Первый опыт, сложности и извлеченные фармацевтическими компаниями, дистрибуторами и аптечными сетями уроки
  • Каким путем пойдут другие страны ЕАЭС? Препятствия для использования российского опыта и перспективы
  • Возможна ли интеграция систем маркировки в рамках Союза? Как будет обеспечено движение фармацевтической продукции между странами ЕАЭС?
  • Возможно ли в будущем использование унифицированной упаковки на фармацевтические препараты в странах ЕАЭС?

12.00 – 13.00 Обед

После обеда Первый день будет разделен на 2 параллельных потока

Поток А будет посвящен регуляторным вопросам фармацевтического сектора стран ЕАЭС

Поток B будет посвящен коммерческому потенциалу рынков стран ЕАЭС

13.00 – 14.30 РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ЕДИНЫМ ПРАВИЛАМ ЕАЭС И ВЗАИМНОЕ ПРИЗНАНИЕ РЕГИСТРАЦИЙ В СТРАНАХ СОЮЗА

  • С 1 января 2021 года все лекарственные препараты в ЕАЭС должны регистрироваться по унифицированным правилам общего рынка: какие регуляторные изменения требуются, чтобы гармонизировать требования и процесс регистрации ЛС в странах Союза?
  • Досье на регистрацию лекарственных препаратов: какие меры предпринимаются Евразийской Экономической Комиссией и регуляторными органами стран-членов ЕАЭС для выработки единых требований? Унификация состава и формата досье. Требования к отчету польза-риск
  • Перспективы внедрения электронного досье в рамках ЕАЭС. Европейский опыт и вызовы
  • Основные причины отказа в регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС: советы регуляторов по усовершенствованию подготовки документов
  • Опыт фармацевтических компаний в подаче досье на регистрацию лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС: истории успеха, сложности и извлеченные уроки.
  • Защита конфиденциальной информации по лекарственным препаратам, зарегистрированным по правилам ЕАЭС
  • Действие национальных сертификатов после получения евразийской регистрации: необходимость введения переходного периода
  • Взаимное признание регистраций ЛС в странах ЕАЭС: отличия в национальных требованиях и как успешно реализовать стратегию последующего перехода на требования единого рынка Союза?

 

14.30 – 15.00 ПЕРЕРЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ОБЩИМ ПРАВИЛАМ ЕАЭС ДО 2025 ГОДА: ВЗГЛЯД РЕГУЛЯТОРОВ И ИГРОКОВ РЫНКА

  • На какие аспекты необходимо обратить внимание фармацевтическим компаниям при подготовке к процессу обязательной перерегистрации лекарственных препаратов до 2025 года? Прогнозы и опасения
  • Как изменится ассортимент лекарственных препаратов, доступных на рынках стран ЕАЭС к 2025 году? Есть ли риск возникновения дефицита лекарств?
  • Планы фармацевтических компаний и их подход к обязательной перерегистрации лекарств

13.00 – 14.00 ИНТЕРАКТИВНАЯ ДИСКУССИЯ «ОЦЕНКА ПОТЕНЦИАЛА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РЫНКОВ В СТРАНАХ ЕАЭС И СНГ»

 

  • Какие изменения отмечены на фармацевтических рынках стран ЕАЭС и СНГ в 2019 году и чего ожидать от 2019 года? Драйверы роста рынка
  • Развитие бюджетного и коммерческого сегмента фармацевтических рынков в странах ЕАЭС и СНГ – тенденции и прогнозы
  • Методики, применяемые для сбора аналитических данных по объемам фармацевтических рынков в странах ЕАЭС и СНГ. На какие цифры ориентироваться? Разница в методиках сбора данных и насколько прогнозы совпадают с реальностью?
  • Какие действия со стороны игроков рынка необходимы, чтобы повысить точность аналитических данных по рынкам ЕАЭС и СНГ?

 

14.00 – 15.00 ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ ОПТОВОГО И РОЗНИЧНОГО СЕГМЕНТА РЫНКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В СТРАНАХ ЕАЭС И СНГ

 

СПЕЦИАЛЬНАЯ ПРЕЗЕНТАЦИЯ «КАК ПОВЫСИТЬ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ПАРТНЕРАМИ НА РЫНКАХ СТРАН СНГ И ЕАЕС?»

  • Тенденции развития оптового и розничного сегмента рынка лекарственных препаратов в странах ЕАЭС
  • Развитие дистрибьютерского сегмента: проблемные вопросы и тенденции. Обеспечение доходности дистрибьютера и поддержание роста бизнеса
  • Как изменяется структура отношений между игроками розничного рынка в странах ЕАЭС? Насколько эффективны прямые контракты между производителями и аптечными сетями? Как меняется роль дистрибьютера?
  • Как повысить доходность аптек: трудности и возможности
  • Консолидация аптечных сетей в странах ЕАЭС. Развитие аптечных ассоциаций.
  • Новые каналы продаж лекарственных препаратов. Как будет развиваться онлайн продажа лекарств?

 

 

 

15.00 – 15.30 Перерыв на кофе и деловое общение

15.30 – 17.00 ЦЕНООБРАЗОВАНИЕ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В СТРАНАХ ЕАЭС

 

  • Регулирование ценообразования на лекарственные препараты в странах ЕАЭС. Какие последствия для рынка будет иметь разница в ценах на медикаменты в условиях единого рынка ЕАЭС?
  • Установление цены контракта в ходе государственных закупок в отдельных странах ЕАЭС и проведение тендеров
  • Подходы к ценообразованию на лекарственные препараты из перечня ЖНВЛП

 

17.00 – 18.30 ПЕРСПЕКТИВЫ ВНЕДРЕНИЯ ЕДИНЫХ ПОДХОДОВ К GMP ИНСПЕКЦИЯМ В СТРАНАХ ЕАЭС

  • Перспективы унификации подходов к проведению GMP инспекций в странах ЕАЭС. Может ли быть создан единый GMP инспекторат на уровне ЕАЭС? Или будет сохранена система формирования GMP инспекторатов на уровне отдельных стран ЕАЭС?
  • Сроки и трудности внедрения системы подачи досье на GMP по правилам ЕАЭС в отдельных странах Союза. Особенности национального инспектирования. Отличия союзной процедуры инспектирования от национальных процедур
  • Первые итоги проведения GMP инспекций по правилам ЕАЭС и извлеченные уроки
  • Перспективы взаимопризнания GMP сертификатов, полученного в какой-то стране ЕАЭС, другими странами Союза

 

15.30 – 17.00 МАСТЕР-КЛАСС «ТРЕБОВАНИЯ К ДОСЬЕ НА РЕГИСТРАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА»

  • Взгляд регулятора: на что обращать внимание при составлении досье? Требования к документам и типичные ошибки. Научное консультирование регуляторными органами стран ЕАЭС
  • Взгляд фарминдустрии: рекомендации по подготовке досье, успешные примеры и первые уроки
  • Порядок внесения изменений в досье в случае выявленных несоответствествий регуляторными органами
  • Подходы к подготовке отчета «польза – риск»

 

17.00 – 18.30  ВСТРЕЧИ ОДИН-НА-ОДИН С ТОП-МЕНЕДЖЕРАМИ МЕЖДУНАРОДНЫХ И ЛОКАЛЬНЫХ  КОМПАНИЙ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ДИСТРИБУТОРОВ ИЗ СТРАН ЕАЭС И СНГ

 

 

18.30 – 20.30 КОКТЕЙЛЬНЫЙ ПРИЕМ

ДЕНЬ ВТОРОЙ, 27 ФЕВРАЛЯ 2020 г., ЧЕТВЕРГ

08.30 – 09.00 Регистрация и утренний кофе

Поток А: Регуляторные вопросы

9.30 – 11.00 ЗАЩИТА ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ: К ЧЕМУ ПРИВЕДЕТ ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ?

  • Защита интеллектуальной собственности и патентных прав на лекарственные препаратв на уровне ЕАЭС: какие регуляторные инициативы были внедрены в последнее время и какие изменения в законодательстве разрабатываются в настоящее время?
  • Процедура принудительного лицензирования в фармацевтическом секторе: требования и риски. Как отразится внедрение принудительного лицензирования на фармацевтическом секторе?
  • Обеспечение патентных прав как основа благоприятного инвестиционного климата. Международная практика по обеспечению защиты интеллектуальной собственности на медикаменты.
  • Нарушения патентных прав – «головная боль» для руководителей фармацевтических компаний: как защитить свои интересы?
  • Патентные споры в странах ЕАЭС в 2018 – 2019 гг. и наработанная судебная практика

 

11.00 - 11.30 Перерыв на кофе и деловое общение

11.30 – 12.30 РЫНОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОРФАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В СТРАНАХ ЕАЭС

  • Объемы рынка орфанных препаратов в странах ЕАЭС
  • Подходы к формированию списков орфанных заболеваний в странах ЕАЭС и необходимость их унификации
  • Возможности для обеспечения доступа орфанных препаратов на рынки ЕАЭС в случае отсутствия инициативы по регистрации медикамента со стороны производителя. Взаимодействие регуляторных органов и фармацевтических компаний для недопущения отсутствия необходимых препаратов на рынках стран ЕАЭС
  • Государственные закупки орфанных препаратов в странах ЕАЭС

 

Поток В: Коммерческие возможности

9.00 – 10.00 РАЗРАБОТКА СТРАТЕГИИ ВЫВОДА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА РЫНОК В СТРАНАХ ЕАЭС И СНГ

 

  • Факторы успешного вывода продукта на рынок в странах ЕАЭС и СНГ
  • Риски и сложности, возникающие при выводе продукта на рынок
  • Разбор типичных ошибок, допускаемых при выводе продукта на рынок в странах ЕАЭС и СНГ
  • Практические примеры успешного вывода продуктов на рынках стран ЕАЭС и СНГ за последний год

 

 

10.00 – 11.00 ПОТРЕБИТЕЛЬCКИЙ И МНОГОКАНАЛЬНЫЙ МАРКЕТИНГ

  • Как изменяется потребитель лекарственных препаратов в странах ЕАЭС и СНГ?
  • Какие каналы продвижения лекарственных препаратов являются самыми эффективными? Как построить эффективную кампанию по продвижению лекарственных препаратов с использованием различных каналов?
  • Как развивается использование диджитал каналов в странах ЕАЭС и СНГ? Успешные примеры реализации онлайн кампаний по продвижению лекарственных препаратов в странах ЕАЭС и СНГ
  • Вопросы этики в продвижении лекарственных препаратов на рынках ЕАЭС и СНГ
  • Использование ресурса медицинских представителей: как достичь своего потребителя в условиях регуляторных ограничений?

 

11.00 - 11.30 Перерыв на кофе и деловое общение

 

11.30 – 12.30 УДАЛЕННАЯ ПРОМОЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ С MCM2GO И КОМПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ ЕЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ"

•             построение эффективной промоционной кампании для продвижения фармацевтической продукции с использованием мультиканального маркетинга

•             MCM2GO как новое решение для мультиканальной промоции продукции

Оценка эффективности промоционной мультиканальной кампании с использованием инструментов аудита розничной реализации Sell Out, мониторинга промоционной активности и аудита врачебной выписки PromoTest & RxTest, аналитики GeoForce и прочих инструментов компании Proxima Research international

 

12.30 – 13.30 Обед

13.30 – 18.00 РЕГУЛЯТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ И КОММЕРЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ РЫНКОВ В ОТДЕЛЬНЫХ СТРАНАХ ЕАЭС

Во второй половине дня 27 февраля будут проведены сессии, посвященные обсуждению регуляторных изменений и тенденций развития фармацевтических рынков в отдельных странах ЕАЭС:

  1. КАЗАХСТАН

15.15-16.00              БЕЛАРУСЬ   

 

16.00- 16.30 Перерыв на кофе и деловое общение             

         16.30-17.15         КЫРГЫЗСТАН

         17.15- 18.00        АРМЕНИЯ

В рамках сессий будут обсуждаться следующие вопросы:

  • Коммерческий потенциал фармацевтических рынков: результаты 2019 года, прогноз на 2020 год и основные тенденции в разных группах препаратов
  • Тенденции развития оптового и розничного рынка лекарственных препаратов
  • Вызовы и возможности для игроков фармацевтического рынка
  • Вывод на рынок новых препаратов и эффективные маркетинговые стратегии
  • Регистрация лекарственных препаратов в соответствии с правилами ЕАЭС и по национальным требованиям
  • Ценовое регулирование на медикаменты
  • Формирование списка жизненно-важных лекарственных средств
  • Государственные закупки лекарственных препаратов
  • Защита интеллектуальной собственности и патентных прав
  • GMP инспекции фармацевтических производств
  • Планы по развитию локальных производств фармацевтической продукции

13.30 – 15.00 ВСТРЕЧИ ОДИН-НА-ОДИН С ТОП-МЕНЕДЖЕРАМИ МЕЖДУНАРОДНЫХ И ЛОКАЛЬНЫХ  КОМПАНИЙ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ДИСТРИБУТОРОВ ИЗ СТРАН ЕАЭС И СНГ

 

15.00 – 18.00 КРУГЛЫЕ СТОЛЫ С РЕГУЛЯТОРАМИ РАЗНЫХ СТРАН

 

В рамках форума будут организованы круглые столы с представителями регуляторных органов отдельных стран ЕАЭС и СНГ,  в рамках которых участники форума смогут задать волнующие их вопросы по регистрации лекарственных препаратов, формированию списков ЖНВЛП, подходам к государственным закупкам и ценовому регулированию

 

15.00 – 16.00 Кыргызстан, Армения, Монголия

16.00 – 17.00 Казахстан

17.00 – 18.00  Беларусь, Узбекистан, Азербайджан

 

18.00 – 21.00 КОКТЕЙЛЬНЫЙ ПРИЕМ

ДЕНЬ ТРЕТИЙ, 28 ФЕВРАЛЯ 2020 г., ПЯТНИЦА

08.30 – 09.00 Регистрация и утренний кофе

09.00 – 17.00 РЕГУЛЯТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ И КОММЕРЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ РЫНКОВ В ОТДЕЛЬНЫХ СТРАНАХ СНГ + ФОКУС-СЕССИИ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ РЫНКАМ ТУРКМЕНИСТАНА, УКРАИНЫ, ГРУЗИИ И МОНГОЛИИ

Утренние сессии будут посвящены обсуждению регуляторных изменений и тенденций развития фармацевтических рынков в отдельных странах Центральной Азии:

 

9.00– 10.15     УЗБЕКИСТАН

10.15 -10.45   ТАДЖИКИСТАН

 

10.45-11.15 Перерыв на кофе и деловое общение

 

11.15- 11.45 Туркменистан

11.45-12.30 Монголия

 

12.30 – 13.30 ОБЕД

 

После обеда будут проведены отдельные сессии по фармацевтическим рынкам Кавказского региона:

 

13.30-14.15  Азербайджан

14.15-15.00 Грузия

 

15.00- 15.20 Перерыв на кофе и деловое общение

 

После обеда будут проведены отдельные сессии по фармацевтическим рынкам Черноморского региона:

 

 15.20- 16.20 Украина

16.20- 17.00 Молдова

 

В рамках сессий будут обсуждаться следующие вопросы:

  • Коммерческий потенциал фармацевтических рынков: результаты 2019 года, прогноз на 2020 год и основные тенденции в разных группах препаратов
  • Тенденции развития оптового и розничного рынка лекарственных препаратов
  • Вызовы и возможности для игроков фармацевтического рынка
  • Вывод на рынок новых препаратов и эффективные маркетинговые стратегии
  • Регистрация лекарственных препаратов по национальным требованиям
  • Ценовое регулирование на медикаменты
  • Формирование списка жизненно-важных лекарственных средств
  • Государственные закупки лекарственных препаратов
  • Защита интеллектуальной собственности и патентных прав
  • GMP инспекции фармацевтических производств
  • Планы по развитию локальных производств фармацевтической продукции

 

17.00 Итоги голосования и анализ результатов «Барометра индустрии»

17.10  Заключительное слово представителя Института Адама Смита и розыгрыш призов